Um estudo do BGB-16673 comparado à escolha do investigador em participantes com leucemia linfocítica crônica ou linfoma linfocítico pequeno previamente expostos a inibidores de Bruton Tyrosine Kinase (BTK) e B-cell Leukemia/Lymphoma 2 Protein (BCL2)
LLCLeucemia Linfocítica Crônica
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
BeOne Medicines
Patrocinador
250
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é investigar a eficácia e segurança do BGB-16673 comparado à escolha do investigador (idelalisibe mais rituximabe [apenas para LLC] ou bendamustina mais rituximabe ou venetoclax mais rituximabe de retratamento) em participantes com leucemia linfocítica crônica (LLC) ou linfoma linfocítico pequeno (LLP) previamente expostos a inibidores de BTK (BTKi) e inibidores de BCL2 (BCL2i).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
CETUS
Belo Horizonte, Minas Gerais
Hospital Sirio Libanes Brasilia
Brasília, Distrito Federal
Hospital Erasto Gaertner
Curitiba, Paraná
Centro de Ensino E Pesquisa Em Oncologia de Santa Catarina (Cepen)
Florianópolis, Santa Catarina
Instituto Joinvilense de Hematologia E Oncologia
Joinville, Santa Catarina
Complexo Hospitalar de Niteroi
Niterói, Rio de Janeiro
Centro Gaucho Integrado de Oncologia Hospital Mae de Deus
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital Sao Lucas Dasa Oncologia
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Oncoclinicas Rio de Janeiro Sa
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Hospital Sao Rafael (Rede Dor)
Salvador, Bahia
Instituto Dor de Pesquisa E Ensino Sao Paulo
São Paulo, São Paulo
Instituto Brasileiro de Controle Do Cancer
São Paulo, São Paulo
Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
São Paulo, São Paulo
Investigador: Guilherme Perini
Hospital Santa Rita de Cassia Afecc
Vitória, Espírito Santo