Um estudo para avaliar a eficácia e segurança da terapia de indução com Afimkibart (RO7790121) em participantes com doença de Crohn moderadamente a severamente ativa
Doença de Crohn Moderadamente a Severamente Ativa
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Hoffmann-La Roche
Patrocinador
425
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo de Fase III, multicêntrico, duplo-cego, controlado por placebo, avaliará a eficácia e segurança da terapia de indução com Afimkibart (também conhecido como RO7790121) em participantes com doença de Crohn (DC) moderadamente a severamente ativa.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Instituto Lobus Unimed Volta Redonda
Volta Redonda, Rio de Janeiro
Hospital Moinhos de Vento
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Newdata Clinical Trials
Aracaju, Sergipe
CECIP - Centro de Estudos Clínicos do Interior Paulista
Jaú, São Paulo
Hospital de Base de Sao Jose do Rio Preto
São José do Rio Preto, São Paulo
Hospital Sírio-Libanês
São Paulo, São Paulo