Um estudo avaliando a eficácia e segurança de Inavolisib mais inibidor de CDK4/6 e Letrozol vs placebo + CDK4/6i e Letrozol em participantes com câncer de mama avançado, sensível à endocrinoterapia, com mutação PIK3CA, receptor hormonal positivo, HER2-negativo
Câncer de Mama
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Hoffmann-La Roche
Patrocinador
450
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo avaliará a eficácia e segurança da combinação de inavolisib mais um inibidor de quinase dependente de ciclina 4 e 6 (CDK4/6i) e letrozol versus placebo mais um CDK4/6i e letrozol como tratamento de primeira linha em participantes com câncer de mama avançado (CMA) sensível à endocrinoterapia, com mutação PIK3CA, receptor hormonal positivo (RH+), receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2-negativo (HER2-).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital Araujo Jorge
Goiânia, Goiás
Centro de Oncologia de Alfenas
Alfenas, Minas Gerais
Hospital do Câncer de Londrina
Londrina, Paraná
Hospital do Cancer de Pernambuco - HCP
Recife, Pernambuco
Vencer Oncoclínica - Centro de Pesquisa do Piauí
Teresina, Piauí
Santa Casa de Misericordia de Porto Alegre
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital de Cancer de Barretos
Barretos, São Paulo
Crio - Centro Regional Integrado de Oncologia
Fortaleza, Ceará
Hospital Santa Rita de Cassia Vitoria
Vitória, Espírito Santo
Obras Sociais Irma Dulce - Osid
Salvador, Bahia
Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo - ICESP
São Paulo, São Paulo
Clinica de Pesquisa e Centro de Estudos em Oncologia Ginecologica e Mamaria Ltda
São Paulo, São Paulo
Instituto Nacional de Cancer - INCa
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro