Um estudo avaliando a eficácia e segurança de Inavolisib mais inibidor de CDK4/6 e Letrozol vs placebo + CDK4/6i e Letrozol em participantes com câncer de mama avançado, sensível à endocrinoterapia, com mutação PIK3CA, receptor hormonal positivo, HER2-negativo
Câncer de Mama
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Hoffmann-La Roche
Patrocinador
450
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo avaliará a eficácia e segurança da combinação de inavolisib mais um inibidor de quinase dependente de ciclina 4 e 6 (CDK4/6i) e letrozol versus placebo mais um CDK4/6i e letrozol como tratamento de primeira linha em participantes com câncer de mama avançado (CMA) sensível à endocrinoterapia, com mutação PIK3CA, receptor hormonal positivo (RH+), receptor do fator de crescimento epidérmico humano 2-negativo (HER2-).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital de Cancer de Barretos
Barretos, São Paulo
Obras Sociais Irma Dulce - Osid
Salvador, Bahia
Centro de Oncologia de Alfenas
Alfenas, Minas Gerais
Hospital do Câncer de Londrina
Londrina, Paraná
Hospital do Cancer de Pernambuco - HCP
Recife, Pernambuco
Vencer Oncoclínica - Centro de Pesquisa do Piauí
Teresina, Piauí
Santa Casa de Misericordia de Porto Alegre
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital Araujo Jorge
Goiânia, Goiás
Crio - Centro Regional Integrado de Oncologia
Fortaleza, Ceará
Hospital Santa Rita de Cassia Vitoria
Vitória, Espírito Santo
Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo - ICESP
São Paulo, São Paulo
Clinica de Pesquisa e Centro de Estudos em Oncologia Ginecologica e Mamaria Ltda
São Paulo, São Paulo
Instituto Nacional de Cancer - INCa
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro