Este é um estudo para aprender como a combinação dos medicamentos do estudo sigvotatug vedotin mais pembrolizumabe funciona em pessoas com câncer de pulmão de células não pequenas com altos níveis de PD-L1.
Sobre o estudo
O objetivo do estudo é comparar como o novo tratamento combinado (sigvotatug vedotin mais pembrolizumabe) funciona em comparação com pembrolizumabe isolado em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com altos níveis de PD-L1. Esta é uma proteína que atua como uma espécie de "freio" para manter as respostas imunológicas do corpo sob controle. O estudo está buscando participantes que: * Tenham confirmação de NSCLC (Estágio 3 ou 4). * Tenham níveis de PD-L1 em mais de 50% das células cancerosas. Todos os participantes deste estudo receberão pembrolizumabe na clínica do estudo uma vez a cada 6 semanas como uma infusão intravenosa (IV) (administrada diretamente em uma veia). Além disso, metade dos participantes também receberá sigvotatug vedotin uma vez a cada 2 semanas como uma infusão IV, além de receber pembrolizumabe. Os participantes podem receber pembrolizumabe por até cerca de dois anos. Aqueles participantes que tomarem sigvotatug vedotin podem continuar até que seu NSCLC não esteja mais respondendo. A equipe do estudo monitorará como cada participante está se saindo com o tratamento do estudo durante visitas regulares na clínica.