Um estudo para aprender sobre um medicamento de estudo chamado ibuzatrelvir em pacientes adultos e adolescentes com COVID-19 que não estão hospitalizados, mas estão em risco de doença grave
Infecção por COVID-19 SARS-CoV-2
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Pfizer
Patrocinador
2330
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo do estudo é avaliar se o ibuzatrelvir é eficaz e seguro em adultos e adolescentes com COVID-19 que não precisam estar hospitalizados, mas que estão em alto risco de progressão para doença grave. Os participantes elegíveis serão designados aleatoriamente (por acaso) para receber ibuzatrelvir ou placebo correspondente por via oral durante 5 dias. A coadministração de cuidados padrão disponíveis localmente é permitida. A duração total do estudo é de aproximadamente 6 meses.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
School of Medicine Federal University of Minas Gerais
Belo Horizonte, Minas Gerais
Complexo Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná
Curitiba, Paraná
Real Hospital Portugues
Recife, Pernambuco
Hospital São Lucas da PUCRS
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Centro de Pesquisa Clínica - CPC/UFSM
Santa Maria, Rio Grande do Sul
i9 Pesquisas Clínicas - Loema Instituto de Pesquisa Clínica e Consultores SS Ltda
Campinas, São Paulo
CECIP - Centro de Estudos do Interior Paulista
Jaú, São Paulo
Hospital e Maternidade Celso Pierro
Campinas, São Paulo
Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Faculdade de Medicina do ABC
Santo André, São Paulo
Centro de Referência e Treinamento DST/AIDS
São Paulo, São Paulo
Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Instituto de Infectologia Emilio Ribas
São Paulo, São Paulo
Hospital Universitario Professor Edgard Santos
Salvador, Bahia
Infection Control
Belo Horizonte, Minas Gerais
Centro Avançado de Tratamento Oncológico - CENANTRON
Belo Horizonte, Minas Gerais
Instituto Atena de Pesquisa Clinica
Natal, Rio Grande do Norte