Um estudo de belantamab mafodotin administrado em combinação com lenalidomida e dexametasona (BRd) versus daratumumabe, lenalidomida e dexametasona (DRd) em participantes com mieloma múltiplo recém-diagnosticado (NDMM) que são inelegíveis para transplante autólogo de células-tronco (TI-NDMM)
Mieloma MúltiploMieloma Múltiplo Recém-Diagnosticado
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
GlaxoSmithKline
Patrocinador
520
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo de fase 3 é avaliar se o BRd prolonga a sobrevida livre de progressão (PFS) e/ou melhora o status negativo de doença residual mínima (MRD) em comparação com o DRd em participantes com TI-NDMM.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
GSK Investigational Site
Salvador, Bahia
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul
GSK Investigational Site
Barretos, São Paulo
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Vitória, Espírito Santo
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Joinville, Santa Catarina
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São Paulo, São Paulo
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Teresina, Piauí