Estudo do Lunsekimig (SAR443765) comparado ao placebo em adultos com asma de alto risco
Sobre o estudo
Este é um estudo de grupos paralelos, de Fase 2, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, com 2 braços para o tratamento da asma. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da terapia adicional com lunsekimig subcutâneo (SC) em comparação com placebo em participantes do sexo masculino e feminino (com idade entre 18 e 80 anos, inclusivo) com asma, que não estão atualmente elegíveis para tratamentos biológicos. Os detalhes do estudo incluem: * A duração do estudo será de aproximadamente 64 semanas para participantes que não estão em transição para o estudo LTS e aproximadamente 60 semanas para participantes em transição para o estudo LTS. * A duração do tratamento investigacional será de até aproximadamente 52 semanas. * O número de visitas será 18.