Um estudo de Orforglipron (LY3502970) em participantes adolescentes com obesidade ou excesso de peso com comorbidades relacionadas
ObesidadeSobrepeso
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Eli Lilly and Company
Patrocinador
125
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O principal objetivo deste estudo, realizado no Mestre Protocolo J4M-MC-PWMP, é avaliar a eficácia, a segurança e a farmacocinética do Orforglipron, uma vez por dia, oral versus placebo em participantes adolescentes com obesidade ou excesso de peso com comorbidades relacionadas.A participação no estudo durará cerca de 18 meses.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
CPQuali Pesquisa Clínica
Sao Paulo, São Paulo
L2IP - Instituto de Pesquisas Clínicas
Brasília, Distrito Federal
Hospital Universitario de Caxias do Sul
Caxias do Sul, Rio Grande Do Sul