Um estudo para investigar a segurança e eficácia do BGB-16673 em combinação com outros agentes em participantes com neoplasias malignas de células B recidivantes ou refratárias
Neoplasia Maligna de Células BCâncer RecidivanteCâncer RefratárioLinfoma de Células B
Aceitando participantes
Status:
Fase inicial de testes, Fase intermediária de testes
Fase:
BeOne Medicines
Patrocinador
80
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é medir a segurança, atividade antitumoral preliminar, farmacocinética e farmacodinâmica do BGB-16673 em combinação com outros agentes em participantes com neoplasias malignas de células B recidivantes ou refratárias (R/R). Este estudo está estruturado como um protocolo mestre com subestudos separados. Atualmente, este estudo inclui quatro subestudos, e mais subestudos podem ser adicionados à medida que outros agentes de combinação forem identificados.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital Sirio Libanes Brasilia
Brasília, Distrito Federal
Ensino E Terapia de Inovacao Clinica Amo Etica
Salvador, Bahia
Fundacao Faculdade Regional de Medicina de Sao Jose Do Rio Preto
São José do Rio Preto, São Paulo
Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
São Paulo, São Paulo
Investigador: Guilherme Perini