Avaliação da eficácia de Spray aquoso a 0,08% de Tacrolimus nanoencapsulado Spray vs.0,1% de pomada comercial de tacrolimus livre no tratamento do líquen planus oral
Sobre o estudo
O objetivo deste ensaio clínico é avaliar a eficácia de diferentes formulações da droga tacrolimus no tratamento de pacientes com líquen planus oral.As principais perguntas que pretende responder são: * A nanoencapsulação de tacrolimus em uma solução aquosa, usada como spray, melhora a eficácia do tratamento de lesões orais de líquen planus em comparação com a pomada de tacrolimus disponível comercialmente? * Qual formulação de tacrolimus pode manter os participantes livres de lesões por períodos mais longos? Os pesquisadores compararão um spray de solução aquosa de nanoencapsulada a 0,08% de tacrolimus com uma pomada comercial livre de tacrolimus a 0,1% para determinar qual formulação é mais eficaz. Os participantes irão: * Aplique uma das formulações de tacrolimus propostas duas vezes por dia durante 1 mês. * Visite a clínica uma vez a cada 2 semanas para verificações e testes, com os acompanhamentos se estendendo até 3 meses.
