Um estudo investigacional do BGB-58067 como agente único e em combinação com agentes anticâncer em participantes com tumores sólidos avançados
Tumor Sólido Avançado
Aceitando participantes
Status:
Fase inicial de testes
Fase:
BeOne Medicines
Patrocinador
525
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este é um estudo aberto, multicêntrico, de escalonamento de dose e expansão de dose em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, farmacodinâmica e atividade antitumoral preliminar do BGB-58067 isolado, em combinação com BG-89894 (descontinuado), e em combinação com terapia padrão em participantes com tumores sólidos avançados e deficiência de metiltioadenosina fosforilase (MTAP).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Nucleo de Pesquisa E Ensino Da Rede Sao Camilo
São Paulo, São Paulo
Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
São Paulo, São Paulo
Investigador: Gustavo Schvartsman
Hospital Santa Rita de Cassia Afecc
Vitória, Espírito Santo
Fundacao Pio Xii Hospital de Amor de Barretos
Barretos, São Paulo
Fundacao Universidade de Caxias Do Sul
Caxias do Sul, Rio Grande do Sul
Liga Norte Riograndene Contra O Cancer
Natal, Rio Grande do Norte
Centro Gaucho Integrado de Oncologia Hospital Mae de Deus
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital Sao Lucas Da Pucrs
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Ensino E Terapia de Inovacao Clinica Amo Etica
Salvador, Bahia
Icesp Instituto Do Cancer Do Estado de Sao Paulo Octavio Frias de Oliveira
São Paulo, São Paulo
