Um estudo para avaliar a eficácia e segurança da terapia de indução com Afimkibart (também conhecido como RO7790121) em participantes com colite ulcerativa moderadamente a severamente ativa
Colite ulcerativa moderadamente a severamente ativa
Ativo (sem novas vagas)
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Hoffmann-La Roche
Patrocinador
350
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo de fase III, multicêntrico, duplo-cego, controlado por placebo avaliará a eficácia e segurança da terapia de indução com Afimkibart (RO7790121) em comparação com placebo em participantes com colite ulcerativa (CU) moderadamente a severamente ativa.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Newdata Clinical Trials
Aracaju, Sergipe
CECIP - Centro de Estudos Clínicos do Interior Paulista
Jaú, São Paulo
Centro Paulista de Investigacao Clinica - CEPIC
São Paulo, São Paulo
Instituto Lobus Unimed Volta Redonda
Volta Redonda, Rio de Janeiro
Hospital Moinhos de Vento
Porto Alegre, Rio Grande do Sul