Usamos cookies para melhorar sua experiência e para fins de análise. Veja nossa Política de Privacidade.

Pular para conteúdo

Um estudo para aprender sobre a medicina investigacional chamada PF-06821497 (Mevrometostat) em homens com MCRPC que foram tratados anteriormente com acetato de abiraterona para câncer de próstata (MEVPRO-1).

Câncer de próstata resistente a castrato metastático (MCRPC)
Ativo (sem novas vagas)
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Pfizer
Patrocinador
600
Participantes:

Sobre o estudo

A Pfizer MeVPRO-1 (C2321014) é um ensaio clínico randomizado, aberto e multicêntrico, avaliando se a combinação da medicina do estudo (PF-06821497) com enzalutamida é segura e eficaz em comparação com a escolha do médico do receptor de androgênio de segunda linha (AR AR) terapia direcionada com enzalutamida ou docetaxel (quimioterapia) para o tratamento do câncer de próstata resistente à castração metastática (MCRPC) após progressão no tratamento de acetato de abiraterona anterior. O objetivo principal deste ensaio clínico é avaliar a sobrevivência livre de progressão radiográfica (RPFs) da combinação de PF-06821497 mais enzalutamida versus escolha de enzalutamida ou docetaxel pelo médico.

Critérios de elegibilidade

Centros no Brasil

Hospital São Carlos
Fortaleza, Ceará
Crio - Centro Regional Integrado de Oncologia
Fortaleza, Ceará
Hospital São Lucas da PUCRS
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
CEPHO - Centro de Estudos e Pesquisas de Hematologia e Oncologia
Santo André, São Paulo
Hospital de Base de São José do Rio Preto
São José do Rio Preto, São Paulo
Hospital Alemao Oswaldo Cruz
São Paulo, São Paulo
Instituto do Cancer Arnaldo Vieira de Carvalho
São Paulo, São Paulo
IBCC - Núcleo de Pesquisa e Ensino
São Paulo, São Paulo