Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do frexalimabe, brivekimig ou rilzabrutinibe em participantes de 16 a 75 anos com glomeruloesclerose segmentar focal primária ou doença de mudança mínima
Glomeruloesclerose Segmentar FocalGlomerulonefrite de Lesão Mínima
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Sanofi
Patrocinador
84
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este é um estudo paralelo, fase 2a, duplo-cego, com 6 braços para o tratamento de glomeruloesclerose segmentar focal primária (FSGS) ou doença de mudança mínima primária (MCD). O objetivo deste estudo é medir a mudança na proteinúria e seu impacto nas taxas de remissão da síndrome nefrótica com frexalimabe, brivekimig ou rilzabrutinibe em comparação com placebo em participantes com FSGS primária ou MCD primária de 16 a 75 anos. Os detalhes do estudo para cada participante incluem: A duração do estudo será de até 76 semanas. A duração do tratamento será de 24 semanas. Haverá até 18 visitas.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Universidade Estadual Paulista - Faculdade de Medicina de Botucatu- Site Number : 0760004
Botucatu, São Paulo
Synvia Clinical- Site Number : 0760005
São Paulo, São Paulo
Hospital do Rim e Hipertensão- Site Number : 0760002
São Paulo, São Paulo
Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina da Universidade de Sao Paulo- Site Number : 0760001
São Paulo, São Paulo