Um estudo para investigar a eficácia e segurança do anifrolumabe administrado como injeção subcutânea e adicionado ao tratamento padrão em comparação com o placebo adicionado ao tratamento padrão em participantes adultos com miopatias inflamatórias idiopáticas (polimiosite e dermatomiosite)

Sobre o estudo

O objetivo deste estudo multicêntrico, randomizado, controlado por placebo e duplo-cego é avaliar a eficácia e segurança do anifrolumabe subcutâneo em comparação com o placebo na atividade geral da doença em participantes com miopatias inflamatórias idiopáticas moderadas a graves (IIM) \[polimiosite ( PM) ou dermatomiosite (DM)\] enquanto recebe tratamento padrão (SoC).

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