Um estudo de fase 1 do BGB-B2033, isolado ou em combinação com tislelizumab com ou sem bevacizumabe, em participantes com tumores sólidos avançados ou metastáticos
Carcinoma Hepatocelular MetastáticoCarcinoma Hepatocelular Localmente AvançadoCâncer Gástrico Produtor de Alfa-fetoproteína (AFP)Tumores de Saco Vitelino ExtragonadaisCâncer de Pulmão Não Pequenas Células Positivo para Glicoproteína-3 (GPC3)
Aceitando participantes
Status:
Fase inicial de testes, Fase intermediária de testes
Fase:
BeOne Medicines
Patrocinador
630
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este é um estudo clínico de primeira em humanos (FIH) projetado para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK), farmacodinâmica (PD) e atividade antitumoral do BGB-B2033 administrado como monoterapia e em combinação com tislelizumab, com ou sem bevacizumabe. O estudo irá inscrever participantes com carcinoma hepatocelular (HCC) localmente avançado ou metastático, câncer gástrico (GC) produtor de alfa-fetoproteína (AFP), tumores de saco vitelino extragonadais/não disgerminomas, ou câncer de pulmão não pequenas células (NSCLC) positivo para glicoproteína-3 (GPC3).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Fundacao Faculdade Regional de Medicina de Sao Jose Do Rio Preto
São José do Rio Preto, São Paulo
Icesp Instituto Do Cancer Do Estado de Sao Paulo Octavio Frias de Oliveira
São Paulo, São Paulo
Fundacao Pio Xii Hospital de Amor de Barretos
Barretos, São Paulo
Centro Gaucho Integrado de Oncologia Hospital Mae de Deus
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital Da Bahia
Salvador, Bahia