Um estudo para testar a eficácia e a segurança de Riliprubart contra o tratamento usual da imunoglobulina intravenosa (IVIG) em pessoas com polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (CIDP)
Polineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônica
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Sanofi
Patrocinador
160
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo do estudo é avaliar a eficácia do riliprubart em comparação com o IVIG em participantes adultos com CIDP que estão recebendo tratamento de manutenção com IVIG.A duração do estudo será para um máximo de 109 semanas, incluindo triagem, fases de tratamento e acompanhamento.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Fundação Universidade Federal de Mato Grosso do Sul- Site Number : 0760020
Campo Grande, Mato Grosso do Sul
L2IP - Instituto de Pesquisas Clínicas- Site Number : 0760006
Brasília, Distrito Federal
Freire Pesquisa Clínica - Belo Horizonte - Rua Piauí- Site Number : 0760016
Belo Horizonte, Minas Gerais
Instituto de Neurologia de Curitiba - Ecoville- Site Number : 0760007
Curitiba, Paraná
InsCer - Instituto do Cérebro da PUCRS- Site Number : 0760002
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
PSEG Centro de Pesquisa Clínica- Site Number : 0760009
São Paulo, São Paulo