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Um estudo sobre a segurança do TAK-279 e se ele pode reduzir a inflamação no intestino de participantes com doença de Crohn moderadamente a severamente ativa

Doença de Crohn
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Takeda
Patrocinador
268
Participantes:

Sobre o estudo

A doença de Crohn (DC) é uma condição duradoura que causa inflamação e pode afetar qualquer parte do intestino. O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia e segurança do TAK-279 em comparação ao placebo em participantes com doença de Crohn moderadamente a severamente ativa (DC). O principal objetivo deste estudo é aprender se as 3 diferentes doses de TAK-279 reduzem a inflamação intestinal e úlceras no intestino em comparação ao placebo após 12 semanas de tratamento. Outro objetivo é comparar quaisquer problemas médicos que os participantes tenham ao tomar TAK-279 ou placebo e como os participantes toleram problemas médicos. Uma endoscopia será utilizada para verificar o intestino quanto à inflamação. Os participantes serão tratados com TAK-279 por 52 semanas (1 ano). Durante o estudo, os participantes visitarão sua clínica de estudo 15 vezes.

Critérios de elegibilidade

Centros no Brasil

Ribeiralo Preto Medical School, University of Salo Paulo
Ribeirão Preto, São Paulo
Solare Trials
São Paulo, São Paulo
Centro de Estudos Clnicos do Interior Paulista (CECIP)
Jaú, São Paulo
Irmandade da Santa Casa da Misericordia de Santos
Santos, São Paulo
Universidade Estadual Paulista Julio De Mesquita Filho (Unesp) - Faculdade de Medicina de Botucatu
Botucatu, São Paulo
UniversidadeEstadualde Campinas - UNICAMP
Campinas, São Paulo
L2 IP - Instituto de Pesquisas Clinicas LTDA
Brasília, Distrito Federal
Galileo Medical Research
Juiz de Fora, Minas Gerais
Hospital de Clinicas de Porto Alegre (HCPA)
Porto Alegre, Rio Grande do Sul