Acompanhamento de longo prazo de cabotegravir de ação prolongada (CAB LA) para PrEP (profilaxia pré-exposição) em participantes com risco de adquirir HIV (vírus da imunodeficiência humana)
Infecções por HIV
Ativo (sem novas vagas)
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
ViiV Healthcare
Patrocinador
2996
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é a avaliação de longo prazo do cabotegravir injetável de ação prolongada (CAB LA) para profilaxia pré-exposição ao HIV (PrEP) em participantes elegíveis que completaram os estudos patrocinados pela DAIDS (Divisão de AIDS) HPTN 083 e HPTN 084 e associados subestudos. Os participantes continuarão recebendo CAB LA e serão acompanhados para novos diagnósticos de HIV, SAEs (eventos adversos graves), ISRs de Grau 3 e Grau 4 (reações no local da injeção) e EAs (eventos adversos) que levam à retirada.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
GSK Investigational Site
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
GSK Investigational Site
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
GSK Investigational Site
São Paulo, São Paulo