BGB-43395 sozinho ou como parte de terapias combinadas em participantes com câncer de mama e outros tumores sólidos avançados
Tumor Sólido AvançadoCâncer de Mama AvançadoCâncer de Mama MetastáticoCâncer de Mama Hormônio-receptor-positivoCarcinoma de Mama Hormônio Receptor PositivoNeoplasia Maligna de Mama Hormônio Receptor PositivoCâncer de Mama HER2-negativoCâncer de Mama Hormônio Receptor Positivo HER-2 Negativo
Aceitando participantes
Status:
Fase inicial de testes
Fase:
BeOne Medicines
Patrocinador
433
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este é um estudo de escalada de dose e expansão da dose para comparar o quão bem o BGB-43395, um inibidor de quinase 4 (CDK4) dependente de ciclina, funciona como monoterapia ou em combinação com fulvestrant ou letrozol em participantes com receptor de hormônio positivo (HR+) e humanoFator de crescimento epidérmico 2 Câncer de mama negativo (HER2-) (BC) e outros tumores sólidos avançados.O principal objetivo deste estudo é explorar a dosagem recomendada para o BGB-43395.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Icesp Instituto Do Cancer Do Estado de Sao Paulo Octavio Frias de Oliveira
São Paulo, São Paulo
Clinica de Pesquisa E Centro de Estudos Em Oncologia Ginecologica E Mamaria
São Paulo, São Paulo
Hospital Israelita Albert Einstein
São Paulo, São Paulo
Investigador: Heloisa Veasey Rodrigues
Hospital Sao Lucas Da Pucrs Uniao Brasileira de Educacao E Assistencia
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Instituto Nacional de Cancer
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Instituto Dor de Pesquisa E Ensino Hospital Sao Rafael
Salvador, Bahia
Fundacao Pio Xii Hospital de Amor de Barretos
Barretos, São Paulo
Hospital Sirio Libanes Brasilia
Brasília, Distrito Federal
Centro de Pesquisas Oncologicas Cepon
Florianópolis, Santa Catarina
Liga Norte Riograndene Contra O Cancer
Natal, Rio Grande do Norte
Fundacao Universidade de Caxias Do Sul Instituto de Pesquisas Em Saude
Petrópolis, Rio Grande do Sul