Um estudo de história natural em participantes com síndromes miastênicas congênitas (CMS) devido a mutações em DOK7, MUSK, AGRN ou LRP4
Síndrome Miastênica Congênita
Aceitando participantes
Status:
N/A
Fase:
argenx
Patrocinador
100
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Os participantes irão comparecer a até 4 visitas de estudo para coletar avaliações clínicas. As avaliações irão avaliar os sintomas e a qualidade de vida dos participantes para entender a atividade da doença em pacientes com CMS devido a mutações em DOK7, MUSK, AGRN ou LRP4. Mais informações podem ser encontradas aqui: https://clinicaltrials.argenx.com/cms
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Pseg Centro De Pesquisa ClinicaS.A
São Paulo, São Paulo
Universidade de Sao Paulo (USP) Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina (HCFMUSP)
São Paulo, São Paulo