Um estudo de fase III de 2 estágios para investigar a eficácia e segurança do anifrolumabe em adultos com lúpus eritematoso cutâneo crônico e/ou subagudo
Lúpus eritematoso cutâneo
Ativo (sem novas vagas)
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
AstraZeneca
Patrocinador
339
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia e segurança do anifrolumabe subcutâneo (SC) versus placebo em participantes adultos com lúpus eritematoso cutâneo (LEC).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Research Site
Belo Horizonte, Minas Gerais
Research Site
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Research Site
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Research Site
Salvador, Bahia
Research Site
São Paulo, São Paulo