Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética do EYU688 em pacientes com febre dengue
Dengue
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Novartis
Patrocinador
108
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é caracterizar o efeito sobre a carga viral da dengue, o tempo de resolução da febre, bem como sobre os sinais e sintomas clínicos com o tratamento de EYU688 em comparação com placebo em pacientes com febre dengue.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Novartis Investigative Site
Manaus, Amazonas
Novartis Investigative Site
Brasília, Distrito Federal
Novartis Investigative Site
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Novartis Investigative Site
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Novartis Investigative Site
São Caetano do Sul, São Paulo
Novartis Investigative Site
São José do Rio Preto, São Paulo
Novartis Investigative Site
Sorocaba, São Paulo