Estudo de fase IIIb de Ribociclib + TE em câncer de mama inicial
Câncer de Mama Inicial
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Novartis
Patrocinador
1400
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo aberto, multicêntrico, de fase IIIb, de braço único é caracterizar a eficácia e segurança da combinação de ribociclib e terapia endócrina adjuvante padrão (TE) na sobrevida livre de câncer de mama invasivo (iBCFS), em uma população de pacientes próxima à prática clínica com câncer de mama inicial HR-positivo (HR+), HER2-negativo (HER2-), Grupo de Estágio Anatômico III, IIB, e um subconjunto de Câncer de Mama Inicial (EBC) de Estágio IIA.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Novartis Investigative Site
São Paulo, São Paulo
Hospital Israelita Albert Einstein | Morumbi - Clinical Research Department
São Paulo, São Paulo
Investigador: Max Mano
Novartis Investigative Site
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Novartis Investigative Site
Salvador, Bahia
Novartis Investigative Site
Belo Horizonte, Minas Gerais
Novartis Investigative Site
Porto Alegre, Rio Grande do Sul