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Fotobiomodulação na dor crônica no joelho em pacientes em pré-reabilitação para cirurgia bariátrica

Dor crônica no joelhoObesidade Mórbida
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes, Fase avançada de testes
Fase:
University of Nove de Julho
Patrocinador
62
Participantes:

Sobre o estudo

A dor crônica é um problema de saúde pública mundial, que se intensifica ainda mais na população obesa, atingindo cerca de 33% desses pacientes. Dentre as topografias, a dor crônica no joelho atinge 80%, constituindo importante causa de incapacidade e diminuição da qualidade de vida. Além disso, na obesidade grau 3, também chamada de obesidade mórbida, em que a cirurgia bariátrica já está indicada, a dor no joelho dificulta ou impede a participação no programa de pré-habilitação que inclui fisioterapia por meio de exercícios terapêuticos com o objetivo de reduzir complicações pós-operatórias. Nesse sentido, será realizado um ensaio clínico duplo-cego, randomizado e controlado por placebo com o objetivo de avaliar o efeito da fotobiomodulação (PBM) na dor e na funcionalidade de pacientes obesos com dor crônica no joelho que estão em programa de pré-habilitação para cirurgia bariátrica. cirurgia, discutindo seu papel como terapia analgésica e modificadora dos mecanismos de sensibilização periférica e central da via da dor. O PBM é uma opção de tratamento segura, sem efeitos indesejáveis e de baixo custo. Os desfechos primários serão intensidade da dor, por meio de escala visual analógica, e questionário Knee lesion and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS), versão validada para português - Brasil. Os resultados secundários serão o limiar de dor à pressão e a manobra de pinça rolante medida por algômetro digital. Outros resultados exploratórios serão teste de caminhada de 6 minutos, amplitude de movimento do joelho, questionário de qualidade de vida SF-36. Serão 2 grupos: um grupo intervenção (fotobiomodulação associada ao tratamento fisioterapêutico padrão) e outro grupo placebo (aparelho desligado associado ao mesmo tratamento fisioterapêutico padrão). Os locais de aplicação serão joelhos e paravertebrais lombares 2 vezes por semana durante 12 semanas. Os padrões dosimétricos serão 4J/ponto nos joelhos e 3J/ponto na lombar. Os resultados obtidos serão analisados estatisticamente e posteriormente publicados em revista científica.

Critérios de elegibilidade

Centros no Brasil

Gastric Outpatient Clinic of HC-UFG
Goiânia, Goiás