Um estudo de camizestrante em câncer de mama precoce ER+/HER2- após pelo menos 2 anos de terapia endócrina adjuvante padrão
Câncer de mama, câncer de mama precoce
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
AstraZeneca
Patrocinador
4300
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este é um estudo aberto de Fase III para avaliar se o camizestranto melhora os resultados em comparação com a terapia endócrina padrão em pacientes com ER+/HER2 - câncer de mama precoce com risco intermediário ou alto de recorrência da doença que completaram a terapia locorregional definitiva (com ou sem quimioterapia) e terapia endócrina adjuvante padrão (TE) por pelo menos 2 anos e até 5 anos. A duração planejada do tratamento em qualquer braço do estudo é de 60 meses.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
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Chapecó, Santa Catarina
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Cuiabá, Mato Grosso
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Curitiba, Paraná
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Fortaleza, Ceará
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Lajeado, Rio Grande do Sul
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Londrina, Paraná
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Natal, Rio Grande do Norte
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Niterói, Rio de Janeiro
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Piracicaba, São Paulo
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul
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Pouso Alegre, Minas Gerais
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Recife, Pernambuco
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Ribeirão Preto, São Paulo
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Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
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Salvador, Bahia
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São Paulo, São Paulo
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Taubaté, São Paulo
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Três Lagoas, Mato Grosso do Sul
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Vitória, Espírito Santo
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Alfenas, Minas Gerais
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Belo Horizonte, Minas Gerais
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Brasília, Distrito Federal