Um ensaio clínico de fase I usando células T autólogas geneticamente modificadas para expressar o receptor de antígeno quimérico (CAR) para tratamento de pacientes com doenças malignas linfóides B CD19-positivas refratárias ou recidivantes
Leucemia linfoblástica aguda, em recaídaLeucemia linfoblástica aguda refratáriaLinfoma de células B recorrenteLinfoma de células B refratárioLeucemia linfocítica crônicaLeucemia linfocítica crônica refratária
Aceitando participantes
Status:
Fase inicial de testes
Fase:
Hospital Israelita Albert Einstein
Patrocinador
30
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este é um estudo de fase I, de braço único, prospectivo aberto, de escalonamento de dose em pacientes com malignidades de células B positivas para CD19 recidivantes ou refratárias (LLA, LNH, LLC). O ensaio incluirá pacientes adultos e pediátricos. Haverá três coortes individuais, definidas pela biologia da doença: LLA pediátrica e LNH pediátrico agressivo (Coorte 1), LLA adulta (Coorte 2) e LNH/LLC adulta (Coorte 3).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital Israelita Albert Einstein
São Paulo, São Paulo
Investigador: Nelson Hamerschlak
