Estudo de cabotegravir e rilpivirina injetáveis orais e de ação prolongada em crianças com supressão virológica que vivem com HIV-1, de dois a menos de 12 anos de idade
Infecção por HIV-1
Aceitando participantes
Status:
Fase inicial de testes, Fase intermediária de testes
Fase:
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Patrocinador
90
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo do estudo é avaliar a farmacocinética (PK), segurança, tolerabilidade e aceitabilidade de um cabotegravir e rilpivirina injetáveis de ação prolongada em crianças com supressão virológica que vivem com HIV-1, de dois a menos de 12 anos de idade
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Site 5073, SOM Federal University Minas Gerais Brazil NICHD CRS
Belo Horizonte, Minas Gerais
CRS 5071, Instituto de Puericultura e Pediatria Martagao Gesteira Clinical Research Site
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro