Estudo de Sacituzumabe Govitecan-hziy e Pembrolizumabe versus tratamento à escolha do médico em pacientes com câncer de mama triplo negativo que têm doença invasiva residual após cirurgia e terapia neoadjuvante (ASCENT-05/AFT-65 OptimICE-RD/GBG 119/NSABP B-63)
Câncer de Mama Triplo Negativo
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Gilead Sciences
Patrocinador
1514
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é determinar se o produto experimental, sacituzumabe govitecan-hziy (SG) em combinação com pembrolizumabe administrado após a cirurgia, é eficaz e seguro em comparação com o tratamento à escolha do médico (TPC), que inclui pembrolizumabe ou pembrolizumabe mais capecitabina em participantes com câncer de mama triplo negativo que ainda persiste após a cirurgia e tratamento pré-cirúrgico.
Critérios de elegibilidade
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