Um estudo de amivantamabe em participantes com tumores sólidos avançados ou metastáticos, incluindo receptor de fator de crescimento epidérmico (EGFR) - câncer de pulmão de células não pequenas mutado
Carcinoma, pulmão de células não pequenas
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Janssen Research & Development, LLC
Patrocinador
520
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O objetivo deste estudo é avaliar a atividade antitumoral e a segurança do amivantamabe que será administrado como uma co-formulação com hialuronidase humana recombinante PH20 (rHuPH20) (co-formulação subcutânea \[SC-CF\]) em tratamento combinado (todas as coortes, exceto a Coorte 4) e para caracterizar a segurança do amivantamab SC-CF (Coorte 4).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
IDOR - Regional Bahia
Salvador, Bahia
Impar Servicos Hospitalares SA Hospital Nove de Julho
São Paulo, São Paulo
Fundacao Antonio Prudente A C Camargo Cancer Center
São Paulo, São Paulo
IDOR - Regional Rio de Janeiro
Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
Hospital Alemao Oswaldo Cruz
São Paulo, São Paulo
Fundacao Pio XII
Barretos, São Paulo
PERSONAL Oncologia de Precisao e Personalizada
Belo Horizonte, Minas Gerais
Hospital do Cancer de Londrina
Londrina, Paraná
Hospital Moinhos de Vento
Porto Alegre, Rio Grande do Sul