Randomização para estender a trombolise intravenosa de acidente vascular cerebral na evolução da oclusão de vasos não grandes com TNK (RESILIENTE
Golpe isquêmico, agudo
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Hospital Moinhos de Vento
Patrocinador
466
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Um ensaio clínico de fase III, randomizado e multicêntrico que examinará se o tratamento com TNK intravenoso é superior ao placebo em pacientes que sofrem acidente vascular cerebral isquêmico com oclusão de vasos não grandes dentro de 4,5 a 12 horas a partir do último momento em que foram vistos bem. A randomização emprega uma proporção de 1:1 de trombólise intravenosa com Tenecteplase (TNK) versus placebo em pacientes que sofrem acidente vascular cerebral isquêmico com oclusão de vasos não grandes entre 4,5 e 12 horas a partir do último momento de observação bem (TLSW) e com incompatibilidade clínico-radiológica ou evidência de tecido cerebral recuperável em imagens de perfusão.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Santa Casa de Misericordia de Sao Paulo
São Paulo, São Paulo
Hospital Moinhos de Vento
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital das Clínicas Botucatu
Botucatu, São Paulo
Hospital das Clínicas - UNICAMP
Campinas, São Paulo
Hospital Universitário Maria Aparecida Pedrossian
Campo Grande, Mato Grosso do Sul
Hospital das Clínicas UFPR
Curitiba, Paraná
Hospital Geral de Fortaleza
Fortaleza, Ceará
Clinica Neurologica e Neurocirurgica de Joinville
Joinville, Santa Catarina
Hospital Metropolitano de Maceió
Maceió, Alagoas
Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo
Ribeirão Preto, São Paulo
Hospital de Base São José do Rio Preto
São José do Rio Preto, São Paulo
Hospital São Paulo
São Paulo, São Paulo
Hospital Estadual Central
Vitória, Espírito Santo