Polypill e Riscometer para evitar derrame e comprometimento cognitivo (promover)

Sobre o estudo

Este estudo é um ensaio clínico randomizado de fase III, prospectivo e controlado por placebo, envolvendo 8.518 indivíduos com risco de acidente vascular cerebral baixo a moderado, seguido por 3 anos no Brasil.Os participantes serão randomizados para receber o Polypill (Valsartan 80 mg, amlodipina 5 mg e rosuvastatina 10 mg), com ajuste da dose de amlodipina a 2,5 mg para pacientes que sofrem de eventos adversos, ou um placebo e usar o riscos de AVC paraModificação de estilo de vida ou receber cuidados usuais.O objetivo do estudo é testar se o Polypill, sozinho ou em combinação com a modificação do estilo de vida, reduzirá a incidência de derrame e comprometimento cognitivo nessa população.

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