Segurança, eficácia e tolerabilidade de Ianalumabe versus Placebo, combinação com terapia SoC, em participantes com nefrite lúpica ativa
Doença de Lupus
Ativo (sem novas vagas)
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Novartis
Patrocinador
452
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo avaliará a eficácia, segurança e tolerabilidade do ianalumabe subcutâneo (s.c.) administrado a cada 4 semanas (q4w) ou a cada 12 semanas (q12w) em comparação ao placebo, em combinação com SoC, em participantes adultos com LN ativa.
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Novartis Investigative Site
Belo Horizonte, Minas Gerais
Novartis Investigative Site
Juiz de Fora, Minas Gerais
Novartis Investigative Site
Recife, Pernambuco
Novartis Investigative Site
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Novartis Investigative Site
Santo André, São Paulo
Novartis Investigative Site
Vitória, Espírito Santo
Novartis Investigative Site
Salvador, Bahia