Para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade de INCB000928 em participantes com fibrodisplasia ossificante progressiva
Fibrodysplasia ossificans Progressiva (FOP)
Aceitando participantes
Status:
Fase intermediária de testes
Fase:
Incyte Corporation
Patrocinador
98
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
Este estudo de Fase 2, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo tem como objetivo avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade e farmacocinética de INCB000928 administrado a participantes com diagnóstico clínico de fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP).
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Albert Einstein Israelite Hospital
São Paulo, São Paulo