Um estudo de aumento e expansão de dose de BGB-16673 em participantes com doenças malignas de células B
Malignidade de células B.Linfoma da zona marginalLinfoma FolicularLinfoma Não-HodgkinWaldenström macroglobulinemiaLeucemia linfocítica crônicaPequeno linfoma linfocíticoLinfoma de células do mantoLinfoma difuso de grandes células B
Aceitando participantes
Status:
Fase inicial de testes, Fase intermediária de testes
Fase:
BeOne Medicines
Patrocinador
689
Participantes:
NCT ID
Sobre o estudo
O estudo consiste em duas partes principais para explorar a dosagem recomendada de BGB-16673, uma determinação da dose de monoterapia de Fase 1 composta por escalonamento de dose de monoterapia e expansão de segurança de monoterapia de doses selecionadas, e uma Fase 2 (coortes de expansão)
Critérios de elegibilidade
Centros no Brasil
Hospital Sirio Libanes Brasilia
Brasília, Distrito Federal
Hospital Erasto Gaertner
Curitiba, Paraná
Centro Gaucho Integrado de Oncologia Hospital Mae de Deus
Porto Alegre, Rio Grande do Sul
Real E Benemerita Associacao Portuguesa de Sao Paulo
São Paulo, São Paulo
Instituto Dor de Pesquisa E Ensino Sao Paulo
São Paulo, São Paulo
Hospital Nove de Julho Dasa
São Paulo, São Paulo
Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Hospital Albert Einstein
São Paulo, São Paulo
Investigador: Guilherme Perini