Um estudo de fase 3 que avalia a eficácia e segurança do lanifibranor seguido por uma extensão de tratamento ativo em pacientes adultos com (NASH) e fibrose nos estágios F2 e F3 (NATiV3)

Nash - esteato -hepatite não alcoólica

Ativo (sem novas vagas)

Status:

Fase avançada de testes

Fase:

Inventiva Pharma

Patrocinador

1000

Participantes:

NCT ID

Sobre o estudo

Este estudo de Fase 3 é conduzido para avaliar o lanifibranor em adultos com NASH e fibrose hepática em estágio histológico F2 ou F3

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo

Cerqueira César, São Paulo

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Ribeirão Preto, São Paulo

Fundação Faculdade Regional de Medicina de São José do Rio Preto

São José do Rio Preto, São Paulo

Hospital das Clinicas da Universidade Federal de Minas Gerais

Belo Horizonte, Minas Gerais

Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Porto Alegre, Rio Grande do Sul