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Estudo de eficácia e segurança do Iptacopan em pacientes com glomerulopatia C3.

C3G
Aceitando participantes
Status:
Fase avançada de testes
Fase:
Novartis
Patrocinador
98
Participantes:

Sobre o estudo

A Data de Conclusão Primária e a Data de Conclusão do Estudo foram atualizadas para refletir a conclusão da coorte de adolescentes, que foi adicionada ao protocolo. O estudo foi concebido como um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo e controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do iptacopan (LNP023) na glomerulopatia do complemento 3.

Critérios de elegibilidade

Centros no Brasil

Novartis Investigative Site
Belo Horizonte, Minas Gerais
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Recife, Pernambuco
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Santo André, São Paulo
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São Paulo, São Paulo
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Passo Fundo, Rio Grande do Sul
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Joinville, Santa Catarina
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Salvador, Bahia