Registro informatizado de pacientes com tromboembolismo venoso (RIETE)
Sobre o estudo
O Registro Informatizado de Pacientes com Tromboembolismo Venoso (RIETE) é um projeto multidisciplinar iniciado em março de 2001 e que consiste na obtenção de um extenso registro de dados de pacientes consecutivos com tromboembolismo venoso. O principal objetivo é fornecer informações na Internet para ajudar os médicos a melhorar o seu conhecimento sobre a história natural da doença tromboembólica, particularmente nos subgrupos de pacientes que normalmente não são recrutados em ensaios clínicos randomizados (mulheres grávidas, pacientes idosos, câncer disseminado, insuficiência renal grave, pacientes com contraindicações à terapia anticoagulante, peso corporal extremo, etc.), com o objetivo de diminuir a mortalidade, a frequência de recorrências tromboembólicas, bem como complicações hemorrágicas e eventos arteriais. Como objetivo adicional, o RIETE também visa criar escores preditivos que ajudem os médicos a identificar melhor os pacientes com alto risco de apresentar algumas dessas complicações. Os parâmetros primários registrados pelo registro incluem detalhes do estado clínico de cada paciente, incluindo quaisquer condições coexistentes ou subjacentes, e o tipo, dose, duração e resultado (durante os primeiros 3 meses de terapia) do tratamento antitrombótico. Os desfechos do estudo são recorrências clinicamente reconhecidas (e objetivamente confirmadas) de TEV, complicações hemorrágicas maiores e menores e morte.